Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale a decis suspendarea de la vânzare pentru 40 de medicamente care au fost puse pe piaţă în urma testărilor făcute în laboratoarele unei companii din India.
Este vorba despre medicamentele Savandra (pentru care autorizaţia de punere pe piaţă a fost dată firmei Abbott Products SAS Franţa), Forexo 200 mg (Alkaloid – INT Ljubljana – Črnuče, Slovenia) Desloratadina Alvogen (Alvogen IPCo S.Senningerberg Luxembourg), Levetiracetam Dr. Reddy’s şi Telmisartan Dr. Reddy’s 40 (Dr. Reddy’s Laboratories România SRL, Bucureşti), Esomeprazol Mylan, Donepezil Mylan, Repaglinida Generics, Candesartan Mylan, Rizatriptan Mylan, (Generics, Marea Britanie), Apstar (Glenmark Pharmaceuticals, Praga, Republica Cehă), Desloratadine Labormed (Labormed Pharma Bucureşti), Trimetazidina Mylan (Mylan SAS Saint-Priest Cedex, Franţa), Trimeluzine Limited (Sandoz Pharma Services Bucureşti), Enttanida 200 (Stada Hemofarm SRL Timişoara), Desloratadina Teva (Teva Pharmaceuticals Bucureşti) şi Irbesartan Torrent (Torrent Pharma SRL Bucureşti).
Decizia vine ca urmare a hotărârii Comisiei Europene de acum două săptămâni de a suspenda autorizaţiile de punere pe piaţă a acestor medicamente.
Pacienţii au la dispozitie alternative pentru medicamentele scoase de la vânzare, potrivit şefului Agenţiei Naţionale a Medicamentului, Marius Savu.
